氯化亞砜廠家-瑞明威-氯化亞砜廠家批發 ：

在其他行業中，可用于三氯蔗糖的制備等食品添加劑行業、生產鋰電池等新能源行業和生產光導纖維等新材料行業，以及作為氯化劑（如醇類羥基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有機磺酸或硝基化合物的氯置換）和酰氯化劑（具有很強的酰氯化能力），顯著地提高一些昂貴原料的利用率。 此外，還用作—— 1、脫水劑：用于催化分子內脫水等消除反應，特別是在大分子合成領域中,被廣泛應用于分子內關環等一系列反應； 2、溶劑：與一級、二級和三級醇反應生成特定的酯； 3、分析試劑：測定芳香族胺和脂肪族胺； 4、催化劑：用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等，以催化分子內脫水等消除反應； 5、氧化劑：在有機合成中應用，如制備有機酸酐等； 6、氯?；瘎捍龠M閉環反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等的合成； 7、電解質溶液：如AlCl3/SOCl2的介質溶液； 8、鍍膜顏料添加劑

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視頻作者：天津市瑞明威化工有限公司

實驗室制備氯化亞砜

氯化亞砜SOCl2是一種液態化合物，在、制藥行業中用途廣泛，實驗室制備氯化亞砜（亞硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制備，在在三頸燒瓶中合成，原理是SO2+C12+SCl2=2SOCl2。

在實驗室制備氯化亞砜中，我們要注意氯化亞砜水分測定，因為SOCl2遇水劇烈反應（而輕微），液面上產生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產生，方程式是：SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑

在實驗室制備氯化亞砜中，還要注意氯化亞砜與羥基的酚、醇有機物反應生成相應的氯化物，這是由于醇與氯化亞砜作用先是生成氯代亞硫酸酯和，接著氯代亞硫酸酯發生分解，在這個分解過程中氧原子帶著碳氧鍵的一對成鍵電子發生鍵的異裂，這時帶有部分負電荷的氯原子恰好位于缺電子碳的前方并與之發生分子內的親核取代反應； 當碳氯鍵形成時， 分解反應完成并放出SO2，由于發生親核攻擊的氯原子所位與將要離去的SO2 是同側， 所以醇的 α-碳原子在反應過程中是構型保持的，沒有發生翻轉。又因為反應中沒有碳正離子生成，所以產物也沒有外消旋化現象。這種取代反應機理稱為分子內親核取代，記作 SNi(Substitution Nucleophilic Internal)當在上面的反應體系中加入或叔胺，可以促使反應加速。這就是二氯亞砜與醇反應機理。 氯化亞砜是一種液態化合物，應用于有機物如醇類羥基、酸酐、有機磺酸和硝基化合物合成或置換的氯化劑，也用于閉環反應中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯?；瘎?，還用于制備中間體、有機酸酐、染料中間體等合成的催化劑，此外，還用作測定芳香族胺和脂肪族胺的分析試劑。

反應后，如何除去過量的氯化亞砜(SOCl2)？

嘗試代替水：

結果發現，主要生成了亞硫酸二丁酯，同時釋放出易于用堿水吸收的。并且，反應過程沒有劇烈放熱現象，淬滅過程溫和。同時沒有生成預測的1-氯-丁烷。

氯化亞砜雖好，淬滅反應也關鍵！

在用氯化亞砜做氯化反應時候，大伙不妨嘗試使用處理過量的氯化亞砜，應該會更加安全、環保。